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质量在路上，江西普丽尔药业有限公司通过GMP认证
发布时间 :
2019-03-26
2019年3月25日，江西省药品监督管理局发布《江西省药品GMP认证公告》 (2019第11号)，江西普丽尔药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求，发给《药品GMP证书》。普丽尔药业GMP证书的取得，标志着普正集团外用药品生产线符合有关规范要求，将有利于拓宽公司产品结构，进一步提升公司的行业竞争力和影响力。
为了保障认证工作，普正药业集团高度重视，成立了普丽尔认证工作领导小组，精心筹划，认真组织，严格控制，各中心部门，各车间岗位，按照《药品生产质量管理规范》要求，日夜奋战，全力以赴投入到认证工作中，前后历时2个月。
2019年1月24-26日，经过省、市、县局专家组实地检查、现场提问、查询文件记录等环节，一致认为江西普丽尔药业有限公司药品生产符合规范、管理到位，予以完成现场检查缺陷整改后通过本次GMP认证。生产中心及时组织整改、申报，缺陷整改于2月20日完成，通过县市局审核后23日上报到省认证中心。
据悉，这是江西普丽尔药业有限公司继2014年1月首次通过GMP认证后，再次通过认证。GMP认证的完成，不是结束，而是全新的开始，产品质量是企业的生命，提升质量标准，保障百姓用药安全有效，没有完成时，质量工作永远在路上。
